Blog

問題一：注射新冠疫苗，我們人體會不會是個移動生產病毒的工廠

我們不會成為一個移動生產病毒的工廠，有以下2個原因

• 棘蛋白資訊是在核糖體複製的 

我們的DNA在細胞核內，這些資訊並不會進入細胞核，也因此不會攥改人體DNA。

• 棘蛋白資訊於72小時就被分解排出

由於送進去的東西會被身體自動分解，所以它不會永久停留在體內，不停的複製。

問題二：感染新冠病毒痊癒後不會得到免疫力，所以一定要打疫苗

如果感染病毒好了都不能得到免疫力，那整個疫苗理論就該崩解，畢竟疫苗的目標就是模擬感染，好讓我們得到免疫力。

由美國國家衛生院（National Institutes of Health)所贊助的研究顯示，95%的人感染新冠病毒痊癒後能取得至少八個月的免疫力(八個月是他們所擁有的測試時間，所以如果研究持續更長久，那免疫力可能顯示更長久)。

如果有人感染了新冠病毒，但之後又確診了，那這與此人當初免疫是否覺得有必要生產抗體有關。免疫有不同的判斷，所以人人不同。

問題三：新冠疫苗免疫力不久，要再追加

這個病毒大流行時間從被發現(2019年12月31日)到現在，共18個月。所以如果第一個感染的病患要做免疫抗體記憶力的研究，最長也只可能有十八個月。這是自然感染的情況，現在美國衛生研究院的研究時間只有八個月，所以證明自然感染好的人至少有八個月的免疫力。

而新冠疫苗到底可以有多長的免疫力，所擁有的研究時間就更短了，因為第一支新冠疫苗被核准的時間是2020年12月11日。從那個時間點到現在，也只有八個月的時間。在這麼短的時間內，如何能斷定疫苗產生抗體免疫記憶會有多長？因為如果現在做研究，它最長能證明的時間也只有八個月的抗體免疫記憶。

所以新冠疫苗免疫力到底能持續多久，不管研究流程和方法多麼的公正，現在也沒有足夠的研究時間能證明。更不用提，研究單位不應是出產疫苗的藥廠本身，因為這樣就會有利益衝突。這一題的答案，應該是要等到以後才能揭曉。

問題四：新冠疫苗技術太新了，不能信任

其實mRNA技術發展從1989年就開始了，於2005大部分的技術問題都已克服，所以它並不是新的技術。這一次新冠病毒幾支疫苗從強生、AZ、輝瑞、莫德納等，實際上是歷史上最乾淨的疫苗。敗新科技所賜，它的防腐劑多是食品級的，不需要使用到重金屬汞。又由於動用到人類自身的細胞去複製棘蛋白組織，也因此不需要用到如鋁這樣的重金屬佐劑。

可以說，這些疫苗比我們以往打的流感疫苗、子宮頸疫苗(HPV)、帶狀皰疹疫苗都要安全許多。